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HIV 感染の秘密のメカニズム

世界保健機関の予想される 3400 万人によると世界的な HIV ひと免疫不全ウイルスに現在感染している人の 10% は子供だった。特に先進国で HIV 感染症を制御する抗レトロ ウイルス薬の導入にもかかわらず科学者が新しい感染症を防ぐための方法を常に探し、このウイルスを持つ人々 は、ワクチンから最終的に削除可能性があります。ただし、これまでのところ、HIV ワクチン近い完全な保護はありません。詳細を読む: PNAS: いくつかの HIV ワクチンが逆の効果を持っている理由?

最近、エモリー大学医学部医学科、ヤーキス国立霊長類研究センター アトランタ ウイルス学者の子供の医療センターの「HIV 感染そのマントをアセンブルする方法"、キーの詳細な説明を提示。

HIV ウイルス粒子に細胞、ウイルスのエンベロープ蛋白 (Env) 間で転送するのには、(彼らは感染した細胞から現れた) 場合に必要です。Paul スピアマン、発見、研究者のリーダーシップの下でエンベロープ蛋白質「テール」ごく一部はウイルス粒子の統合に必要です。研究成果は、米国国立科学アカデミー紀要 (PNAS) 6 月 1 日号で発行されます。

これらの結果は、HIV のエンベロープ蛋白が異常に長い尾、この要素を持っていた理由を説明できると類似のウイルスとは異なる。長い尾が細胞や感染、HIV の複製に不可欠である HIV はマクロファージや t 細胞のようなより多くです。長い尾は、場合、免疫系を回避するエイズ ウイルスを助けると考えられるを理解する"どのようにそれの操作、それ」、デザインより効果的なワクチンの研究者を助けることができます。

スピアマン、本論文の共著者は、子供の健康管理、小児科の Emory 大学医科大学院の部門の副局長のアトランタの筆頭研究員センターです。Eric ハンター、この論文の共著者は、エモリー エイズ研究センターのディレクターです。スピアマンの前にポスドクのミンリ気と同僚は、宿主細胞 (Rab11 FIP1C と呼ばれる)、セルで、ウイルス粒子の一部のような HIV のエンベロープ蛋白質から蛋白質が重要であることを発見しました。

スピアマンはこの新しい調査によると言った、蛋白質は t 細胞にエンベロープ蛋白質を決定することですし、マクロファージが重要な要因がわかった。今、Rab11 FIP1C 部分、この経路はウイルスにとって非常に重要、というより多くの証拠と組み合わせることがエンベロープ蛋白質の必要な部分を知っています。

HIV ウイルス粒子の特性は、Env 蛋白質のレベルが限られ、蛋白質は免疫システムを刺激することを避けるために HIV を助けると考えられます。それと干渉する、セルに HIV エンベロープ蛋白質の統合を強化します。プロセスの強化は研究者により効果的なワクチンを設計する非感染性のウイルス様粒子を許可できます。代わりに干渉エンベロープ蛋白質、抗ウイルス薬である可能性がありますターゲット。

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